Στη Βοστώνη των ΗΠΑ βρίσκεται από την Παρασκευή ο μικρός Παναγιώτης – Ραφαήλ συνοδευόμενος από τους γονείς του, για να ξεκινήσει ειδική θεραπεία, ώστε να καταπολεμήσει τη νωτιαία μυϊκή ατροφία, μια σπάνια πάθηση από την οποία πάσχει.
Το μόλις 18 μηνών αγοράκι κατόρθωσε να ταξιδέψει τελικά στην άλλη άκρη του Ατλαντικού, μετά και τη μεγάλη κινητοποίηση του κόσμου που έσπευσαν να συνδράμουν ο καθένας με ό,τι ποσό μπορούσε, για τη θεραπεία του.
Μάλιστα, οι γονείς του παιδιού, φτάνοντας στις ΗΠΑ, ανάρτησαν στο Facebook ένα συγκινητικό μήνυμα, ενώ σήμερα το πρωί με μία νέα ανάρτηση ενημέρωσαν πως έγιναν και οι πρώτες εξετάσεις του μικρού Παναγιώτη Ραφαήλ.
«Καλημέρα σε όλους από Βοστώνη!! Είμαστε απίστευτα ενθουσιασμένοι που τα καταφέραμε!!! Θέλουμε να ευχαριστήσουμε όλο τον κόσμο που μας βοήθησε με την καρδιά του και είμαστε τώρα εδώ! Επίσης, ένα μεγάλο ευχαριστώ στο mda που εργάστηκε πολύ σκληρά για να οργανώσει αυτόν τον τεράστιο σκοπό! Να ευχαριστήσουμε ακόμη τον ελληνισμό εδώ, μας αγκάλιασαν αμέσως, καθώς και τη Χαρά, τη μαμα του Αντωνάκη, που από κοντά είναι ακόμα πιο γλυκιά!! Ο Παναγιώτης Ραφαήλ είναι καλά, κάναμε τις απαραίτητες εξετάσεις και περιμένουμε με αγωνία τα αποτελέσματα. Είδαμε τον κ. Δάρρα από κοντά, εξαιρετικός άνθρωπος και πολύ προσιτός, τον ευχαριστούμε για όλα! Με τη δική σας αγάπη καταφέραμε να φέρουμε το παιδί μας στα καλύτερα χέρια!! Να είστε όλοι καλά!!! Θα σας ενημερώνουμε για τις εξελίξεις!» αναφέρουν χαρακτηριστικά οι γονείς του στο Facebook.
Ο Παναγιώτης – Ραφαήλ γεννήθηκε τον Απρίλιο του 2018. Διαγνώστηκε αμέσως μετά τη γέννησή του με νωτιαία μυϊκή ατροφία τύπου 1. Πρόκειται για μια σπάνια εκφυλιστική νόσο που προσβάλλει όλο το μυϊκό σύστημα, συμπεριλαμβανομένης της ικανότητας κατάποσης κι αναπνοής.
Το κόστος της θεραπείας μαζί με τη νοσηλεία υπολογίζεται σε 3 εκατ. ευρώ, ένα ποσό που συγκεντρώθηκε πρόσφατα χάρη σε δωρεές.